El Ministerio de Salud de la Nación aprobó “con carácter de emergencia” la aplicación de la vacuna monodosis del Instituto Gamaleya de Rusia en personas mayores de 18 años.
BUENOS AIRES (NA).- La decisión de autorizar la Sputnik Light en el país llega después de la detección de un caso de la variante ómicron y fue tomada en base a recomendaciones de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), que determinó que la vacuna es “segura y eficaz”.
El Ministerio de Salud aprobó el “uso de emergencia” de la Sputnik Light, vacuna monodosis contra la covid-19, para ser utilizada como “vacuna independiente y dosis de refuerzo”, que “se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad”.
Así lo precisó la ANMAT en la resolución 3451/2021 publicada este lunes en el Boletín Oficial y en la cual la cartera a cargo de Carla Vizzotti fundamentó su decisión.
En tanto, el Fondo de Inversión Directa de Rusia (FIDR) emitió un comunicado destacando la decisión de las autoridades sanitarias argentinas, donde señaló que Argentina fue uno de los primeros países en registrar la vacuna rusa Spuntik V, que hasta la fecha recibió la aprobación de más de 70 naciones.
Sobre la Sputnik Light, el FIDR precisó que administrada de forma independiente, la dosis tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses después de la vacunación.
Además se indicó que la eficacia llega al 75% en personas menores de 60 años.
“Como refuerzo contra la variante Delta para otras vacunas será cercana a la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V: más del 83% contra la infección y más 94% contra la hospitalización”, se informó.
Asimismo, se precisó que la “Sputnik Light demostró ser segura y muy eficaz según los datos de vacunación del mundo real”, mientras que se señaló que “en particular, la vacuna demostró una eficacia de entre 78,6% y 83,7% entre los adultos mayores”, según lo confirma el Ministerio de Salud de Buenos Aires, Argentina.
Según los resultados provisionales de un estudio en Argentina sobre regímenes heterólogos que combinan Sputnik Light y vacunas producidas por AstraZeneca, Sinopharm, Moderna y Cansino demostraron “que Sputnik Light es un refuerzo universal eficaz para estas vacunas”.
Los resultados de otro ensayo clínico conjunto de una combinación de Sputnik Light con la vacuna AstraZeneca demostraron que induce una fuerte inmunidad y tiene un alto perfil de seguridad.
Se recordó, además, que “la vacuna AstraZeneca se produce en India bajo la marca Covishield y la Sputnik Light podría aplicarse con éxito como refuerzo en asociación con Serum Institute of India, que ya produce las dos vacunas”.